Fauteuil roulant Rea Clematis Visco

Ce fauteuil de la gamme Rea® convient parfaitement aux utilisateurs ayant des besoins cliniques modérés. Il saura vous séduire par sa simplicité. 

Le fauteuil roulant Rea Clematis® S Visco est avant tout un fauteuil de confort. Pour assurer un maximum de confort, il est doté d’une bascule d’assise et d’une inclinaison de dossier par vérins pneumatiques.

Les manchettes d’accoudoirs ergonomiques augmentent la stabilité des avant-bras dans les différentes positions d’inclinaison.

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Caractéristiques

• Châssis en acier, pliant
• Dossier Laguna réglable en hauteur,  coussin d’assise Flo-Tech, contour Visco
• Assise et dossier inclinables par vérins pneumatiques,  commande tierce personne
• Accoudoirs amovibles, réglables en hauteur  de 23 à 34 cm et en largeur, sans outils
• Repose-jambes réglables en largeur,  sans outils, et inclinables
• Palettes réglables en profondeur
• Freins à tirer et système antibascule
• 3 largeurs d’assise : 39, 44 ou 49 cm
• Profondeur d’assise  réglable de 42 à 48 cm
• Largeur hors tout :  largeur d’assise + 21 cm
• Poids max. : 125 kg

 

Guide de prescription :

– Achat d’un fauteuil à propulsion manuel multi-position FRMP.

Prescription établie par le médecin généraliste ou par l’ergothérapeute + accord préalable.

 

Parcours d’obtention d’un fauteuil roulant FRMP

1. Consultation initiale

Objectif : Identifier les besoins du patient et engager le parcours.

• Consultation avec le médecin généraliste.
• Orientation vers un centre agréé / équipe pluridisciplinaire.
• Évaluation clinique et fonctionnelle du patient.
• Remplissage de la fiche d’évaluation des besoins.
• Prise des mesures du patient.
• Remplissage de la fiche de préconisation.

2. Choix du prestataire (PSAD)

Objectif : Présélection des modèles adaptés.

• Transmission des documents de préconisation au PSAD.
• Présentation de 2 à 4 modèles conformes aux besoins.

3. Essais du matériel

Objectif : Vérifier l’adéquation du fauteuil avec les besoins.

• Rendez‑vous avec le PSAD au domicile du patient.
• Période d’essai standard : 7 jours.
• Possibilité de réduire à 48h sur demande écrite du patient.
• Recueil des retours du patient et de l’équipe.

4. Consultation définitive post‑essai

Objectif : Valider le matériel final et lancer la procédure administrative.

• Bilan avec le professionnel de santé ou l’équipe pluridisciplinaire.
• Établissement du devis et du bon de commande (3 exemplaires).
• Validation et signature par le patient.
• Constitution du dossier administratif.

5. Dossier administratif

Objectif : Préparer la demande de prise en charge.

• Remplissage de la demande d’accord préalable.
• Assemblage du dossier complet.
• Envoi à l’Assurance Maladie.

6. Validation de l’Assurance Maladie

Objectif : Obtenir l’accord de prise en charge.

• Instruction du dossier.
• Notification de l’accord.

7. Mise à disposition du fauteuil

Objectif : Livraison, réglages finaux et remise des documents.

• Préparation et montage du fauteuil selon les spécifications.
• Réglages individualisés.
• Remise de la notice d’utilisation et des documents annexes.

Annexes (facultatif)

• Fiche d’évaluation des besoins.
• Fiche de préconisation.
• Modèle de demande d’accord préalable.
• Liste des documents à transmettre au PSAD.

Fin de procédure

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Notre service client à votre écoute

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