Fauteuil roulant Rea Clematis PRO

Description

Le Rea Clematis Pro a été conçu pour offrir un niveau supérieur de confort et d’ergonomie, tant pour l’utilisateur que pour l’aidant. Inspiré du modèle Clematis reconnu, ce fauteuil roulant de confort intègre de nouvelles fonctionnalités destinées à renforcer la stabilité, la sécurité et le bien-être au quotidien.

Il est équipé de série d’un nouveau dossier souple associé au coussin de dossier Laguna, favorisant une meilleure immersion et un soutien optimisé. Sa conception permet de réduire les effets de cisaillement, d’améliorer la redistribution des pressions et de maximiser le confort en position assise prolongée.

Le Clematis Pro propose également une bascule à translation jusqu’à 25° ainsi qu’une inclinaison de dossier jusqu’à 30°, pour un positionnement précis et adaptable aux besoins de chaque utilisateur.

Caractéristiques

• Châssis en acier, pliant
• Dossier Laguna réglable en hauteur,  coussin d'assise Flo-Tech, contour Visco
• Assise et dossier inclinables par vérins pneumatiques,  commande tierce personne
• Accoudoirs amovibles, réglables en hauteur  de 23 à 34 cm et en largeur, sans outils
• Repose-jambes réglables en largeur,  sans outils, et inclinables
• Palettes réglables en profondeur
• Freins à tirer et système antibascule
• 3 largeurs d'assise : 39, 44 ou 49 cm
• Profondeur d'assise  réglable de 42 à 48 cm
• Largeur hors tout :  largeur d'assise + 21 cm
• Poids max. : 125 kg

Guide de prescription :

• VPH, forfait de livraison
• VPH, Achat neuf, FRMP, modulaire à propulsion manuelle ou à pousser multiposition
• VPH, MAD1, niveau 3 - FRMP

Prescription établie par le médecin généraliste ou par l’ergothérapeute + accord préalable.

• Remplissage de la fiche d'évaluation des besoins (dossier disponible sur demande)
• Remplissage de la fiche de préconisation (dossier disponible sur demande)

Parcours d’obtention d’un fauteuil roulant FRMP

1. Consultation initiale

Objectif : Identifier les besoins du patient et engager le parcours.

• Consultation avec le médecin généraliste.
• Orientation vers un centre agréé / équipe pluridisciplinaire.
• Évaluation clinique et fonctionnelle du patient.
• Remplissage de la fiche d’évaluation des besoins.
• Prise des mesures du patient.
• Remplissage de la fiche de préconisation.

2. Choix du prestataire (PSAD)

Objectif : Présélection des modèles adaptés.

• Transmission des documents de préconisation au PSAD.
• Présentation de 2 à 4 modèles conformes aux besoins.

3. Essais du matériel

Objectif : Vérifier l’adéquation du fauteuil avec les besoins.

• Rendez‑vous avec le PSAD au domicile du patient.
• Période d’essai standard : 7 jours.
• Possibilité de réduire à 48h sur demande écrite du patient.
• Recueil des retours du patient et de l’équipe.

4. Consultation définitive post‑essai

Objectif : Valider le matériel final et lancer la procédure administrative.

• Bilan avec le professionnel de santé ou l’équipe pluridisciplinaire.
• Établissement du devis et du bon de commande (3 exemplaires).
• Validation et signature par le patient.
• Constitution du dossier administratif.

5. Dossier administratif

Objectif : Préparer la demande de prise en charge.

• Remplissage de la demande d’accord préalable.
• Assemblage du dossier complet.
• Envoi à l’Assurance Maladie.

6. Validation de l’Assurance Maladie

Objectif : Obtenir l’accord de prise en charge.

• Instruction du dossier.
• Notification de l’accord.

7. Mise à disposition du fauteuil

Objectif : Livraison, réglages finaux et remise des documents.

• Préparation et montage du fauteuil selon les spécifications.
• Réglages individualisés.
• Remise de la notice d’utilisation et des documents annexes.

Annexes (facultatif)

• Fiche d’évaluation des besoins.
• Fiche de préconisation.
• Modèle de demande d’accord préalable.
• Liste des documents à transmettre au PSAD.

Fin de procédure

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